ქიმიის ტერმინთა განმარტებითი ლექსიკონი

 

carbene analogues კარბენის ანალოგები

The electrically neutral mononuclear hydrides of group 14 having two non-bonding electrons, the electrically neutral mononuclear hydrides of group 15 having four non-bonding electrons, and also the compound HB:.

The names of a number of these are shown below.

RB: boranylidenes          

RAs: arsanylidenes

RN: nitrenes                     

R2Sn: stannylidenes

R2Si: silylenes                   

RSb: stibanylidenes

RP: phosphanylidenes   

R2Pb: plumbylidenes

R2Ge: germylidenes

 

Note that if R = H, these compounds are parent hydrides; derivatives formed by substitution are named accordingly. However, if the substituent’s first atom, bearing the free valence, is of the same element as the atom of the carbene analogue, other parent compounds may be required (see carbenes ), e.g. HN: nitrene; CH3N: methylnitrene; H2NN: diazanylidene (synonym isodiazene, not aminonitrene).

მე-14 ჯგუფის ელემენტების ელექტრონეიტრალური მონობირთვული ჰიდრიდები, რომლებსაც აქვს ორი არაშემაკავშირებელი ელექტრონი; მე-15 ჯგუფის ელექტრონეიტრალური მონობირთვული ჰიდრიდები, რომლებსაც აქვს ოთხი არაშემაკავშირებელი ელექტრონი და ასევე ნაერთი HB:.

ზოგიერთის სახელწოდება მოცემულია ქვევით:

RB: ბორანილიდენები              

RAs: არსანილიდენები

RN: ნიტრენები                             

R2Sn: სტანილიდენები

R2Si: სილილენები                       

RSb: სტიბანილიდენები

RP: ფოსფანილიდენები           

R2Pb: პლუმბილიდენები

R2Ge: გერმილიდენები

 

გაითვალისწინეთ, რომ თუ R = H, ეს ნაერთები არის საწყისი ჰიდრიდები; მათი წარმოებულები სახელდება ჩამნაცვლებელი ჯგუფის შესაბამისად. თუმცა, თუ ჩამნაცვლებლის პირველი ატომი, რომელიც ატარებს თავისუფალ ვალენტობას, იმავე ელემენტს წარმოადგენს, რასაც კარბენის ანალოგის ატომი, შეიძლება საჭირო გახდეს სხვა საწყისი ნაერთების მიხედვით დასახელება (იხ. კარბენები), მაგ. HN: ნიტრენი; CH3N: მეთილნიტრენი; H2NN: დიაზანილიდენი (სინონიმი - იზოდიაზენი და არა ამინონიტრენი).

Source | წყარო:
PAC, 1995, 67, 1307 (Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1324