ქიმიის ტერმინთა განმარტებითი ლექსიკონი

aromatic	არომატული

In the traditional sense, "having a chemistry typified by benzene". A cyclically conjugated molecular entity with a stability (due to delocalization ) significantly greater than that of a hypothetical localized structure (e.g. Kekulé structure ) is said to possess aromatic character. If the structure is of higher energy (less stable) than such a hypothetical classical structure, the molecular entity is "antiaromatic". The most widely used method for determining aromaticity is the observation of diatropicity in the ¹H NMR spectrum. The terms aromatic and antiaromatic have been extended to describe the stabilization or destabilization of transition states of pericyclic reactions The hypothetical reference structure is here less clearly defined, and use of the term is based on application of the Hückel (4n + 2) rule and on consideration of the topology of orbital overlap in the transition state. Reactions of molecules in the ground state involving antiaromatic transition states proceed, if at all, much less easily than those involving aromatic transition states.	ტრადიციული გაგებით, „რომელსაც აქვს ისეთი ქიმიური შედგენილობა, რომლის ტიპური მაგალითიც ბენზოლია“. არომატული ბუნების მქონეს უწოდებენ ისეთ ციკლურად შეუღლებულ მოლეკულურ ერთეულს, რომელიც (დელოკალიზაციის გამო) სტაბილურობით მნიშვნელოვნად აღემატება ჰიპოთეტურ ლოკალიზებულ სტრუქტურას (მაგალითად, კეკულეს სტრუქტურის მქონეს). თუ სტრუქტურას აქვს უფრო მაღალი ენერგია (ანუ ნაკლებად სტაბილურია), ვიდრე ასეთი ჰიპოთეტური კლასიკური სტრუქტურა, მოლეკულური ერთეული არის "ანტიარომატული". არომატულობის განსაზღვრის ყველაზე ფართოდ გამოყენებული მეთოდია დიატროპიურობის დაკვირვება ¹H NMR სპექტრში. ტერმინები არომატული და ანტიარომატული გაფართოვდა პერიციკლური რეაქციების გარდამავალი მდგომარეობის სტაბილიზაციის ან დესტაბილიზაციის აღსაწერად. ჰიპოთეტური ეტალონური სტრუქტურა აქ ნაკლებად მკაფიოდ არის განსაზღვრული და ტერმინის გამოყენება ეფუძნება ჰუკელის (4n + 2) წესს და ითვალისწინებს გარდამავალ მდგომარეობაში ორბიტალური გადაფარვის ტოპოლოგიას. მოლეკულების რეაქცია ძირითად მდგომარეობაში, რომელიც მოიცავს ანტიარომატულ გარდამავალ მდგომარეობებს, თუ ხორციელდება, ბევრად უფრო ადვილად მიმდინარეობს, ვიდრე ის, რომელიც არომატული გარდამავალი მდგომარეობების წარმოქმნით წარიმართება.

Source \| წყარო: 1.PAC, 1994, 66, 1077 (Glossary of terms used in physical organic chemistry (IUPAC Recommendations 1994)) on page 1086 2.PAC, 1995, 67, 1307 (Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure (IUPAC Recommendations 1995)) on page 1319

ჩვენი სტუმარი

მარიამ ქენქაძე

“ოქროს საწმისიდან“ ერაზმუსის პროექტში

სრულად

სწრაფი ბმულები

	შეეკითხე www.chemistry.ge-ს
	ონლაინ სკოლა "ზურგჩანთა"
	STEM ასისტენსი
	რესპუბლიკური ოლიმპიადა "ზურგჩანთა"
	e-Lab "ზურგჩანთა"
	ქიმიის საერთაშორისო ოლიმპიადა
	Competition "Golden Fleece"
	სამეცნიერო-პოპულარული ჟურნალი "ქიმიის უწყებანი"
	მემატიანე
	ნორჩ ქიმიკოსთა კლუბების ქსელი